Diagnostik

Genaue und schnelle
Diagnosen von Leukämien.
Zielführende Therapie.

Wir vom MLL sind Experten für optimierte, sichere und schnelle Leukämiediagnostik. Wissenschaftlich und interdisziplinär aufgestellt ist es unser Anspruch, die Leukämiediagnostik kontinuierlich zu verbessern. Erfahren Sie mehr über unsere Expertise zu den einzelnen Erkrankungen und zur empfohlenen Leukämiediagnostik.

Erkrankungen / Diagnostik
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Erkrankungen / Diagnostik

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Hämoglobinopathien (Übersicht)
Thalassämien (Übersicht)
α-Thalassämie (alpha-Thalassämie)
β-Thalassämie (beta-Thalassämie)
Anomale Hämoglobine (Hämoglobinstrukturvarianten) (Übersicht)
Hämoglobin S (Hb S; Sichelzellkrankheit)
Hämoglobin C (Hb C)
Hämoglobin E (Hb E)
Hämoglobin D (Hb D-Punjab)
Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins (HPFH)
Instabile Hämoglobine

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Chronische Eosinophilenleukämie (CEL)
Myeloische/lymphatische Neoplasien mit Eosinophilie und definierendem Gen-Rearrangement (MLN-TK)
Mastozytose

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Klonale Hämatopoese von unbestimmtem Potential (CHIP) in der Hämatologie
Klonale Hämatopoese von unbestimmtem Potential (CHIP) in der Kardiologie
Klonale Zytopenie unbestimmter Signifikanz (CCUS)

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MDS/MPN-N (Myelodysplastische / myeloproliferative Neoplasie mit Neutrophilie)
Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML)

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BCR::ABL1-negative myeloproliferative Neoplasien (MPN)
Chronische Neutrophilen-Leukämie (CNL)
Essentielle Thrombozythämie (ET)
Polycythämia vera (PV)
Primäre Myelofibrose (PMF)

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Mögliches Untersuchungsmaterial

Peripheres Blut

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Reife B-Zellneoplasien (Übersicht)
Diffus großzelliges B-Zelllymphom (DLBCL)
Burkitt-Lymphom (BL)
Follikuläres Lymphom (FL)
Hochmaligne B-Zell-Lymphome (HGBL)
Haarzellleukämie (HZL)
Mantelzell-Lymphom (MCL)
Monoklonale B-Zell-Lymphozytose (MBL)
Morbus Waldenström
Splenisches B-Zell-Lymphom/Leukämie mit prominenten Nukleoli (SBLPN)
Splenisches Marginalzonenlymphom (SMZL)

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Aplastische Anämie (AA)
Blastische plasmozytoide dendritische Zellneoplasie (BPDCN)
Maligne hämatologische Erkrankungen bei Vorliegen einer Fanconi Anämie (FA)
Persistierende Polyklonale B-Zell-Lymphozytose (PPBL)
VEXAS-Syndrom

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Molekulargenetik
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EDTA
Empfehlung:

fakultativ

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Methode:
Antikoagulans:
Empfehlung:

Methode:

Zytomorphologie
Antikoagulans:

EDTA
Empfehlung:

obligat

Methode:

Immunphänotypisierung
Antikoagulans:

EDTA oder Heparin
Empfehlung:

obligat

Methode:

Chromosomenanalyse
Antikoagulans:

Heparin
Empfehlung:

fakultativ

Methode:

FISH
Antikoagulans:

EDTA oder Heparin
Empfehlung:

fakultativ

Methode:

Molekulargenetik
Antikoagulans:
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Methode:
Antikoagulans:
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Zytomorphologie
Antikoagulans:

EDTA
Empfehlung:

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Immunphänotypisierung
Antikoagulans:

EDTA oder Heparin
Empfehlung:

fakultativ

Methode:

Chromosomenanalyse
Antikoagulans:

Heparin
Empfehlung:

fakultativ

Methode:

FISH
Antikoagulans:

EDTA oder Heparin
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Molekulargenetik
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Antikoagulans:
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Zytomorphologie
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Heparin
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Untersuchungsauftrag

Bitte legen Sie Ihrer Probeneinsendung diesen Untersuchungsauftrag ausgefüllt bei. Der Untersuchungsauftrag stellt alle diagnostischen Methoden und Analysen vollständig dar.

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Untersuchungsauftrag Pharmakogenetik

Auftrag zur CE-IVD zertifizierten DPD-Testung. Nachdem diese Analyse unter das Gendiagnostikgesetz (GenDG) fällt, ist die benötigte Einverständniserklärung integriert und muss mitausgefüllt und vom Patienten unterschrieben eingereicht werden.

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Untersuchungsauftrag Hämoglobinopathien

Auftrag zur labormedizinischen und molekulargenetischen Testung auf Hämoglobinopathien. Nachdem diese Analyse unter das Gendiagnostikgesetz (GenDG) fällt, ist die benötigte Einverständniserklärung integriert und muss mitausgefüllt und vom Patienten unterschrieben eingereicht werden.

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Patienteneinwilligung

Mit der Patienteneinwilligung erklären Sie sich damit einverstanden, dass überschüssiges Biomaterial für Forschungszwecke verwendet wird.

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GenDG-Einverständniserklärung

Das Gendiagnostikgesetz (GenDG) fordert für alle genetischen Analysen eine ausführliche Aufklärung und eine schriftliche Einwilligung. Einen kurzen Erklärfilm über den Inhalt dieser Einwilligung finden Sie hier.

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WGS-Einverständniserklärung

Mit dieser Patienteneinwilligung erklären Sie sich damit einverstanden, dass überschüssiges Biomaterial für Forschungszwecke und hier im Speziellen für eine Ganz-Genom-Sequenzierung (WGS) verwendet wird.

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Primärprobenhandbuch

Ausführliche Informationen zu Material und Versand finden Sie in unserem Handbuch zur Primärprobenentnahme.

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Hier finden Sie alle Materialien, die Sie zur Einsendung eines Untersuchungsauftrags und entsprechender Proben benötigen.

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FAQs - Fragen und Antworten

Sie haben Fragen zur Auftragserteilung, Diagnostik oder den Befunden, dann finden Sie in unseren FAQs unter Service die passenden Antworten.

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Forschung

Die Zukunft der Diagnostik.
Themen der methodischen Neuentwicklung, Automatisierung, Internet of Things (IOT), Big Data, Cloud Computing, Datensicherheit und künstlicher Intelligenz machen vor der Medizin nicht halt. Im Gegenteil: Sie erlauben uns neue Wege zu gehen und die Diagnostik für unsere Patienten weiter
zu verbessern.

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Als stark wachsendes, innovatives medizinisches Labor, sind wir immer auf der Suche nach klugen Köpfen, die uns helfen Patienten auf der ganzen Welt die bestmögliche Diagnostik zu ermöglichen.

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»Die Leukämiediagnostik wird immer umfangreicher, da die Therapie zunehmend individueller wird.«

Dr. rer. nat. Manja Meggendorfer, MBA

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Geschäftsbereichsleitung Diagnostik Genetik
Leitung des Bereichs Molekulargenetik
Abteilungsleitung Forschung

T: +49 89 99017-355
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