Publikationen

Unsere Forschungsergebnisse erscheinen in internationalen Publikationen in Peer-Reviewed Journals, außerdem in Kongressbeiträgen, Vorträgen und Postern und wissenschaftlichen Fachveranstaltungen.

Internationale Forschungskooperationen finden oft direkt im MLL statt: durch den Austausch von Mitarbeitern oder durch unsere Testverfahren und Datensammlungen, aber auch durch hospitierende Gastwissenschaftler aus aller Welt und durch Sitzungen nationaler und internationaler Arbeitsgruppen.
Wir unterstützen außerdem Forschungsinstitutionen weltweit, um neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Leukämiediagnostik oder Leukämieentstehung zu erarbeiten, oder auch neue Diagnostikverfahren und Anwendungsmöglichkeiten in die Routinediagnostik vor Ort einzuführen.

Übersicht über unsere Publikationen

STAT5B leukemic mutations, altering SH2 tyrosine 665, have opposing impacts on immune gene programs. Life Sci Alliance

Lee HK, Chen J, Philips RL, Lee SG, Feng X, Wu Z, Liu C, Schultz AB, Dalzell M, Meggendorfer M, Haferlach C, Birnbaum F, Sexton JA, Keating AE, O'Shea JJ, Young NS, Villarino AV, Furth PA, Hennighausen L. STAT5B leukemic mutations, altering SH2 tyrosine 665, have opposing impacts on immune gene programs. Life Sci Alliance. 2025.

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Acute pro-B-cell lymphoblastic leukemia evolving from myelodysplastic neoplasm post cytotoxic therapy: a case report

Wobst J, Truger M, Baer C, Meggendorfer M, Kern W, Haferlach T, Haferlach C. Acute pro-B-cell lymphoblastic leukemia evolving from myelodysplastic neoplasm post cytotoxic therapy: a case report. Haematologica. 2025.

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Enhancer hijacking discovery in acute myeloid leukemia by pyjacker identifies MNX1 activation via deletion 7q

Sollier E, Riedel A, Toprak UH, Wierzbinska JA, Weichenhan D, Schmid JP, Hakobyan M, Touzart A, Jahn E, Vick B, Brown-Burke F, Kelly K, Kelekci S, Pejkovska A, Goyal A, Bähr M, Breuer K, Chen MM, Llamazares-Prada M, Hartmann M, Schönung M, Correia N, Trumpp A, Abdullah Y, Klingmüller U, Mughal SS, Brors B, Westermann F, Ulrich E, Autry RJ, Schlesner M, Vosberg S, Herold T, Greif PA, Pfeifer D, Lübbert M, Fischer T, Heidel FH, Gebhard G, Walter W, Haferlach T, Eisfeld AK, Mrózek K, Nicolet D, Bullinger L, Smeenk L, Erpelinck-Verschueren C, Mulet-Lazaro R, Delwel R, Ernst A, Scherer M, Lutsik P, Jeremias I, Döhner K, Döhner H, Lipka DB, Plass C.. Enhancer hijacking discovery in acute myeloid leukemia by pyjacker identifies MNX1 activation via deletion 7q. Blood Cancer Discov. 2025.

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Haematolymphoid malignancies: beyond the current classifications

de Jong D, Haferlach T. Haematolymphoid malignancies: beyond the current classifications. Histopathology. 2025.

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Myeloid neoplasms with MYC-positive double minutes: towards recognition as a distinct entity.

Summerer I, Walter W, Meggendorfer M, Haferlach T, Dicker F, Hutter S, Nadarajah N, Stengel A, Kuehn C, Kern W, Bennett JM, Haferlach C, Pohlkamp C.. Myeloid neoplasms with MYC-positive double minutes: towards recognition as a distinct entity. Blood Cancer Journal. 2025.

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Clinical-genomic profiling of MDS to inform allo-HSCT:Recommendations from an international panel on behalf of the EBMT.

Gurnari C, Robin M, Adès L, Aljurf M, Almeida AM, Barroso Duarte F, Bernard E, Cutler CS, Della Porta MG, de Witte TM, DeZern AE, Drozd-Sokolowska J, Duncavage EJ, Fenaux P, Gagelmann N, Garcia-Manero G, Haferlach C, Haferlach T, Hasserjian RP, Hellstrom-Lindberg ES, Jacoby MA, Kulasekararaj AG, Coleman Lindsley R, Maciejewski JP, Makishima H, Malcovati L, Mittelman M, Myhre AE, Ogawa S, Onida F, Papaemmanuil E, Passweg JR, Platzbecker U, Pleyer L, Raj K, Santini V, Sureda A, Tobiasson M, Voso MT, Yakoub-Agha I, Zeidan AM, Walter MJ, Kröger N, McLornan DP, Cazzola M. Clinical-genomic profiling of MDS to inform allo-HSCT:Recommendations from an international panel on behalf of the EBMT. Blood. 2025.

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VAE-Surv: A novel approach for genetic-based clustering and prognosis prediction in myelodysplastic syndromes.

Rollo C, Pancotti C, Sartori F, Caranzano I, D'Amico S, Carota L, Casadei F, Birolo G, Lanino L, Sauta E, Asti G, Buizza A, Delleani M, Zazzetti E, Bicchieri M, Maggioni G, Fenaux P, Platzbecker U, Diez-Campelo M, Haferlach T, Castellani G, Della Porta MG, Fariselli P, Sanavia T. VAE-Surv: A novel approach for genetic-based clustering and prognosis prediction in myelodysplastic syndromes. Comput Methods Programs Biomed. 2025.

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Diagnostik

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