Die Abklärung von Hämoglobinopathien wie Sichelzellkrankheiten und Thalassämien ist aufgrund der Migrationsbewegungen in den letzten Jahren zu einer regelmäßigen Problemstellung im klinischen Alltag geworden.

Die Diagnostik von Hämoglobinopathien als genetische Erkrankungen erfordert höchste Präzision und stellt ein Zusammenspiel aus hochmodernen Methoden aus der Labormedizin und Molekulargenetik dar. Aktuelle Zahlen zeigen, dass alpha-Thalassämien etwa die Hälfte aller Fälle darstellen und für deren Nachweis molekulargenetische Untersuchungen erforderlich sind.

Therapeutisch haben sich in den letzten Jahren sowohl für die Sichelzellkrankheiten als auch die Thalassämien neben den bewährten Therapiemöglichkeiten auch neue Behandlungsoptionen aufgetan.

Die aktuelle Fortbildung – ausgerichtet als Kooperation von LMU Ludwig-Maximilians-Universität München, Medizinische Klinik und Poliklinik III, und MLL Münchner Leukämielabor – gibt Ihnen einen Einblick in die neuesten Entwicklungen auf dem Bereich der Diagnostik und Therapie von Sichelzellkrankheiten und Thalassämien.

Weitere Informationen zu Ablauf und Inhalten können Sie dem vorläufigen Programm entnehmen. Bei Interesse freut sich das MLL Münchner Leukämielabor jederzeit über Rückfragen (fortbildung@mll.com) und Anmeldungen über das untenstehende Anmeldeformular.

Datum und Uhrzeit: 19. Juni 2024, 16:30 – 18:30 Uhr

Veranstaltungsort: Sowohl vor Ort am MLL Münchner Leukämielabor (Max-Lebsche-Platz 31, 81377 München) als auch virtuell.

Anmeldegebühren: Kostenfrei

Anmeldeschluss: 12.06.2024

Fortbildungspunkte: Sind bei der Bayerischen Landesärztekammer beantragt