Weiterhin finden internationale Forschungskooperationen oft direkt im MLL statt: durch den Austausch von Mitarbeitern oder durch unsere Testverfahren und Datensammlungen, aber auch durch hospitierende Gastwissenschaftler aus aller Welt und durch Sitzungen nationaler und internationaler Arbeitsgruppen.
Wir unterstützen außerdem Forschungsinstitutionen weltweit, um neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Leukämiediagnostik oder Leukämieentstehung zu erarbeiten, oder auch neue Diagnostikverfahren und Anwendungsmöglichkeiten in die Routinediagnostik vor Ort einzuführen.

Publikationen.

Unsere Forschungsergebnisse erscheinen in internationalen Publikationen in Peer-Reviewed Journals, außerdem in Kongressbeiträgen, Vorträgen und Postern und wissenschaftlichen Fachveranstaltungen.

Haferlach T, Bacher U, Kern W, Schnittger S, Haferlach C. The diagnosis of BCR/ABL-negative chronic myeloproliferative diseases (CMPD): a comprehensive approach based on morphology, cytogenetics, and molecular markers. Ann Hematol 2008;87(1):1-10.

Haferlach T. Molecular genetic pathways as therapeutic targets in acute myeloid leukemia. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2008;2008:400-411.

Kern W, Haferlach C, Haferlach T, Schnittger S. Monitoring of minimal residual disease in acute myeloid leukemia. Cancer 2008;112(1):4-16.

Kohlmann A, Haschke-Becher E, Wimmer B, Huber-Wechselberger A, Meyer-Monard S, Huxol H, Siegler U, Rossier M, Matthes T, Rebsamen M, Chiappe A, Diemand A, Rauhut S, Johnson A, Liu WM, Williams M, Wieczorek L, Haferlach T. Intraplatform Reproducibility and Technical Precision of Gene Expression Profiling in 4 Laboratories Investigating 160 Leukemia Samples: The DACH Study. Clin Chem 2008;54(10):1705-1715.

Kohlmann A, Kipps TJ, Rassenti LZ, Downing JR, Shurtleff SA, Mills KI, Gilkes AF, Hofmann WK, Basso G, Dell'orto MC, Foà R, Chiaretti S, De Vos J, Rauhut S, Papenhausen PR, Hernández JM, Lumbreras E, Yeoh AE, Koay ES, Li R, Liu WM, Williams PM, Wieczorek L, Haferlach T. An international standardization programme towards the application of gene expression profiling in routine leukaemia diagnostics: the Microarray Innovations in LEukemia study prephase. Br J Haematol 2008;142(5):802-807.

Lalani SR, Thakuria JV, Cox GF, Wang X, Bi W, Bray MS, Shaw C, Cheung SW, Chinault AC, Boggs BA, Ou Z, Brundage EK, Lupski JR, Gentile J, Waisbren S, Pursley A, Ma L, Khajavi M, Zapata G, Friedman R, Kim JJ, Towbin JA, Stankiewicz P, Schnittger S, Hansmann I, Ai T, Sood S, Wehrens XH, Martin JF, Belmont JW, Potocki L. 20p12.3 microdeletion predisposes to Wolff-Parkinson-White syndrome with variable neurocognitive deficits. J Med Genet. 2009;46(3):168-75.

Liso A, Castiglione F, Cappuccio A, Stracci F, Schlenk RF, Amadori S, Thiede C, Schnittger S, Valk PJ, Döhner K, Martelli MF, Schaich M, Krauter J, Ganser A, Martelli MP, Bolli N, Löwenberg B, Haferlach T, Ehninger G, Mandelli F, Döhner H, Michor F, Falini B. A one-mutation mathematical model can explain the age incidence of acute myeloid leukemia with mutated nucleophosmin (NPM1). Haematologica 2008;93(8):1219-1226.

Metzgeroth G, Walz C, Erben P, Popp H, Schmitt-Graeff A, Haferlach C, Fabarius A, Schnittger S, Grimwade D, Cross NC, Hehlmann R, Hochhaus A, Reiter A. Safety and efficacy of imatinib in chronic eosinophilic leukaemia and hypereosinophilic syndrome - a phase-II study. Br J Haematol 2008;143(5):707-715.

Pasqualucci L, Li S, Meloni G, Schnittger S, Gattenlohner S, Liso A, Di Ianni M, Martelli MP, Pescarmona E, Foa R, Haferlach T, Skoda RC, Falini B. NPM1-mutated acute myeloid leukaemia occurring in JAK2-V617F+ primary myelofibrosis: de-novo origin? Leukemia. 2008;22(7):1459-63.

Schnittger S, Bacher U, Haferlach C, Dengler R, Kröber A, Kern W, Haferlach T. Detection of an MPLW515 mutation in a case with features of both essential thrombocythemia and refractory anemia with ringed sideroblasts and thrombocytosis. Leukemia. 2008;22(2):453-5.