Weiterhin finden internationale Forschungskooperationen oft direkt im MLL statt: durch den Austausch von Mitarbeitern oder durch unsere Testverfahren und Datensammlungen, aber auch durch hospitierende Gastwissenschaftler aus aller Welt und durch Sitzungen nationaler und internationaler Arbeitsgruppen.
Wir unterstützen außerdem Forschungsinstitutionen weltweit, um neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Leukämiediagnostik oder Leukämieentstehung zu erarbeiten, oder auch neue Diagnostikverfahren und Anwendungsmöglichkeiten in die Routinediagnostik vor Ort einzuführen.

Publikationen.

Unsere Forschungsergebnisse erscheinen in internationalen Publikationen in Peer-Reviewed Journals, außerdem in Kongressbeiträgen, Vorträgen und Postern und wissenschaftlichen Fachveranstaltungen.

Bojko P, Abenhardt W, Schnittger S, Haferlach T. Mutations in the JAK2 and MPL genes and their correlation to clinical parameters in patients with chronic myeloproliferative disease. Onkologie 2009;32(4):191-195.

Breitenbuecher F, Schnittger S, Grundler R, Markova B, Carius B, Brecht A, Duyster J, Haferlach T, Huber C, Fischer T. Identification of a novel type of ITD mutations located in nonjuxtamembrane domains of the FLT3 tyrosine kinase receptor. Blood 2009;113(17):4074-7.

Büchner T, Berdel WE, Haferlach C, Haferlach T, Schnittger S, Müller-Tidow C, Braess J, Spiekermann K, Kienast J, Staib P, Grüneisen A, Kern W, Reichle A, Maschmeyer G, Aul C, Lengfelder E, Sauerland MC, Heinecke A, Wörmann B, Hiddemann W. Age-Related Risk Profile and Chemotherapy Dose Response in Acute Myeloid Leukemia: A Study by the German Acute Myeloid Leukemia Cooperative Group. J Clin Oncol 2009;27(1):61-69.

Cazzaniga G, Lo Nigro L, Cifola I, Milone G, Schnittger S, Haferlach T, Mirabile E, Costantino F, Martelli MP, Mastrodicasa E, Di Raimondo F, Aversa F, Biondi A, Falini B. Simultaneous occurrence of acute myeloid leukaemia with mutated nucleophosmin (NPM1) in the same family. Leukemia 2009;23(1):199-203.

Cilloni D, Renneville A, Hermitte F, Hills RK, Daly S, Jovanovic JV, Gottardi E, Fava M, Schnittger S, Weiss T, Izzo B, Nomdedeu J, van der Heijden A, van der Reijden BA, Jansen JH, van der Velden VH, Ommen H, Preudhomme C, Saglio G, Grimwade D. Real-Time Quantitative Polymerase Chain Reaction Detection of Minimal Residual Disease by Standardized WT1 Assay to Enhance Risk Stratification in Acute Myeloid Leukemia: A European LeukemiaNet Study. J Clin Oncol. 2009;27(31):5195-201.

Dicker F, Herholz H, Schnittger S, Nakao A, Patten N, Wu L, Kern W, Haferlach T, Haferlach C. The detection of TP53 mutations in chronic lymphocytic leukemia independently predicts rapid disease progression and is highly correlated with a complex aberrant karyotype. Leukemia 2009;23(1):117-124.

Ditschkowski M, Haferlach C, Schulte C, Trenschel R, Beelen DW. Occurrence of AML in cells of donor origin after treatment of CML in relapse with imatinib and donor stem cell boost 16 years after the original allogeneic BMT. Bone Marrow Transplant 2009;44(4):265-6.

Haferlach C, Mecucci C, Schnittger S, Kohlmann A, Mancini M, Cuneo A, Testoni N, Rege-Cambrin G, Santucci A, Vignetti M, Fazi P, Martelli MP, Haferlach T, Falini B. AML with mutated NPM1 carrying a normal or aberrant karyotype show overlapping biological, pathological, immunophenotypic, and prognostic features. Blood 2009;114(14):3024-32.

Haferlach T, Bacher U, Kohlmann A, Haferlach C. Discussion of the applicability of microarrays: profiling of leukemias. Methods Mol Biol 2009;509:15-33.

Haferlach T, Kohlmann A, Klein HU, Ruckert C, Dugas M, Williams PM, Kern W, Schnittger S, Bacher U, Löffler H, Haferlach C. AML with translocation t(8;16)(p11;p13) demonstrates unique cytomorphological, cytogenetic, molecular and prognostic features. Leukemia 2009;23(5):934-943.