Weiterhin finden internationale Forschungskooperationen oft direkt im MLL statt: durch den Austausch von Mitarbeitern oder durch unsere Testverfahren und Datensammlungen, aber auch durch hospitierende Gastwissenschaftler aus aller Welt und durch Sitzungen nationaler und internationaler Arbeitsgruppen.
Wir unterstützen außerdem Forschungsinstitutionen weltweit, um neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Leukämiediagnostik oder Leukämieentstehung zu erarbeiten, oder auch neue Diagnostikverfahren und Anwendungsmöglichkeiten in die Routinediagnostik vor Ort einzuführen.

Publikationen.

Unsere Forschungsergebnisse erscheinen in internationalen Publikationen in Peer-Reviewed Journals, außerdem in Kongressbeiträgen, Vorträgen und Postern und wissenschaftlichen Fachveranstaltungen.

Chuang HY, Rassenti L, Salcedo M, Licon K, Kohlmann A, Haferlach T, Foà R, Ideker T, Kipps TJ. Subnetwork-based analysis of chronic lymphocytic leukemia identifies pathways that associate with disease progression. Blood. 2012;120(13):2639-2649.

Federzoni EA, Valk PJ, Torbett BE, Haferlach T, Löwenberg B, Fey MF, Tschan MP. PU.1 is linking the glycolytic enzyme HK3 in neutrophil differentiation and survival of APL cells. Blood. 2012;119(21):4963-4970.

Grossmann V, Bacher U, Artusi V, Kohlmann A, Nadarajah N, Kern W, Schnittger S, Haferlach T, Haferlach C. Molecular analysis of RAS-RAF tyrosine-kinase signaling pathway alterations in patients with plasma cell myeloma. Blood Cancer J. 2012;2:e85.

Grossmann V, Bacher U, Kohlmann A, Artusi V, Klein HU, Dugas M, Schnittger S, Alpermann T, Kern W, Haferlach T, Haferlach C. EZH2 mutations and their association with PICALM-MLLT10 positive acute leukaemia. Br J Haematol. 2012;157(3):387-390.

Grossmann V, Bacher U, Kohlmann A, Butschalowski K, Roller A, Jeromin S, Dicker F, Kern W, Schnittger S, Haferlach T, Haferlach C. Expression of CEBPA is reduced in RUNX1-mutated acute myeloid leukemia. Blood Cancer J. 2012;2:e86.

Grossmann V, Schnittger S, Kohlmann A, Eder C, Roller A, Dicker F, Schmid C, Wendtner CM, Staib P, Serve H, Kreuzer KA, Kern W, Haferlach T, Haferlach C. A novel hierarchical prognostic model of AML solely based on molecular mutations. Blood. 2012;120(15):2963-2972.

Haferlach C, Alpermann T, Schnittger S, Kern W, Chromik J, Schmid C, Pielken HJ, Kreuzer KA, Höffkes HG, Haferlach T. Prognostic value of "monosomal karyotype" in comparison to "complex aberrant karyotype" in acute myeloid leukemia: study on 824 cases with aberrant karyotype. Blood. 2012;119(9):2122-2125.

Haferlach C, Bacher U, Grossmann V, Schindela S, Zenger M, Kohlmann A, Kern W, Haferlach T, Schnittger S. Three novel cytogenetically cryptic EVI1 rearrangements associated with increased EVI1 expression and poor prognosis identified in 27 acute myeloid leukemia cases. Genes Chromosomes Cancer. 2012;51(12):1079-1085.

Haferlach C, Bacher U, Schnittger S, Alpermann T, Zenger M, Kern W, Haferlach T. ETV6 rearrangements are recurrent in myeloid malignancies and are frequently associated with other genetic events. Genes Chromosomes Cancer. 2012;51(4):328-337.

Haferlach C, Grossmann V, Kohlmann A, Schindela S, Kern W, Schnittger S, Haferlach T. Deletion of the tumor-suppressor gene NF1 occurs in 5% of myeloid malignancies and is accompanied by a mutation in the remaining allele in half of the cases. Leukemia. 2012;26(4):834-839.