Weiterhin finden internationale Forschungskooperationen oft direkt im MLL statt: durch den Austausch von Mitarbeitern oder durch unsere Testverfahren und Datensammlungen, aber auch durch hospitierende Gastwissenschaftler aus aller Welt und durch Sitzungen nationaler und internationaler Arbeitsgruppen.
Wir unterstützen außerdem Forschungsinstitutionen weltweit, um neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Leukämiediagnostik oder Leukämieentstehung zu erarbeiten, oder auch neue Diagnostikverfahren und Anwendungsmöglichkeiten in die Routinediagnostik vor Ort einzuführen.

Publikationen.

Unsere Forschungsergebnisse erscheinen in internationalen Publikationen in Peer-Reviewed Journals, außerdem in Kongressbeiträgen, Vorträgen und Postern und wissenschaftlichen Fachveranstaltungen.

Bach E, Krahl R, Lange T, Schüler F, Al-Ali H, Büchner T, Haferlach T, Dölken G, Niederwieser D, Cross M. Delayed Processing of Bone Marrow Samples Reveals a Prognostic Pattern of NME mRNA Expression in Cytogenetically Normal AML. Leuk Lymphoma. 2012;53(8):1561-1568.

Bacher U, Haferlach C, Schnittger S, Kern W, Ott MM, Haferlach T. Diagnostics of acute leukemias: Interaction of phenotypic and genetic methods. Pathologe. 2012;33(6):528-538.

Bacher U, Haferlach T. The benefit of population-based studies for older patients with acute myeloid leukemia. Haematologica. 2012;97(12):1781-1782.

Bacher U, Kern W, Alpermann T, Schnittger S, Haferlach C, Haferlach T. Prognoses of MDS subtypes RARS, RCMD and RCMD-RS are comparable but cytogenetics separates a subgroup with inferior clinical course. Leuk Res. 2012;36(7):826-831.

Bacher U, Schnittger S, Macijewski K, Grossmann V, Kohlmann A, Alpermann T, Kowarsch A, Nadarajah N, Kern W, Haferlach C, Haferlach T. Multilineage dysplasia does not influence prognosis in CEBPA-mutated AML supporting the WHO proposal to classify these patients as unique entity. Blood. 2012;119(20):4719-4722.

Bacher U, Weissmann S, Kohlmann A, Schindela S, Alpermann T, Schnittger S, Kern W, Haferlach T, Haferlach C. TET2 deletions are a recurrent but rare phenomenon in myeloid malignancies and are frequently accompanied by TET2 mutations on the remaining allele. Br J Haematol. 2012;156(1):67-75.

Bellos F, Alpermann T, Gouberman E, Haferlach C, Schnittger S, Haferlach T, Kern W. Evaluation of flow cytometric assessment of myeloid nuclear differentiation antigen (MNDA) expression as a diagnostic marker for myelodysplastic syndromes in a series of 269 patients. Cytometry B Clin Cytom. 2012;82(5):295-304.

Broseus J, Florensa L, Zipperer E, Schnittger S, Malcovati L, Richebourg S, Lippert E, Cermak J, Evans J, Mounier M, Raya JM, Bailly F, Gattermann N, Haferlach T, Garand R, Allou K, Besses C, Germing U, Haferlach C, Travaglino E, Luno E, Pinan MA, Arenillas L, Rozman M, Perez Sirvent ML, Favre B, Guy J, Alonso E, Ahwij N, Jerez A, Hermouet S, Maynadie' M, Cazzola M, Girodon F. Clinical features and course of refractory anemia with ring sideroblasts associated with marked thrombocytosis. Haematologica. 2012;97(7):1036-1041.

Cherry AM, Slovak ML, Campbell LJ, Chun K, Eclache V, Haase D, Haferlach C, Hildebrandt B, Iqbal AM, Jhanwar SC, Ohyashiki K, Sole F, Vandenberghe P, Vandyke DL, Zhang Y, Dewald GW. Will a peripheral blood (PB) sample yield the same diagnostic and prognostic cytogenetic data as the concomitant bone marrow (BM) in myelodysplasia? Leuk Res. 2012;36(7):832-40.

Christopeit M, Miersch K, Klyuchnikov E, Haferlach T, Binder M, Zabelina T, Ayuk F, Schafhausen P, Zander AR, Bokemeyer C, Kröger N, Bacher U. Evaluation of BM cytomorphology after allo-SCT in patients with AML. Bone Marrow Transplant. 2012;47(12):1538-1544.

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