Weiterhin finden internationale Forschungskooperationen oft direkt im MLL statt: durch den Austausch von Mitarbeitern oder durch unsere Testverfahren und Datensammlungen, aber auch durch hospitierende Gastwissenschaftler aus aller Welt und durch Sitzungen nationaler und internationaler Arbeitsgruppen.
Wir unterstützen außerdem Forschungsinstitutionen weltweit, um neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Leukämiediagnostik oder Leukämieentstehung zu erarbeiten, oder auch neue Diagnostikverfahren und Anwendungsmöglichkeiten in die Routinediagnostik vor Ort einzuführen.

Publikationen.

Unsere Forschungsergebnisse erscheinen in internationalen Publikationen in Peer-Reviewed Journals, außerdem in Kongressbeiträgen, Vorträgen und Postern und wissenschaftlichen Fachveranstaltungen.

Fasan A, Alpermann T, Haferlach C, Grossmann V, Roller A, Kohlmann A, Eder C, Kern W, Haferlach T, Schnittger S. Frequency and Prognostic Impact of CEBPA Proximal, Distal and Core Promoter Methylation in Normal Karyotype AML: A Study on 623 Cases. PLOS one. 2013;8(2):E54365.

Fasan A, Eder C, Haferlach C, Grossmann V, Kohlmann A, Dicker F, Kern W, Haferlach T, Schnittger S. GATA2 mutations are frequent in intermediate-risk karyotype AML with biallelic CEBPA mutations and are associated with favorable prognosis. Leukemia. 2013;27(2):482-485.

Fasan A, Haferlach C, Alpermann T, Kern W, Haferlach T, Schnittger S. A rare but specific subset of adult AML patients can be defined by the cytogenetically cryptic NUP98-NSD1 fusion gene. Leukemia. 2013;27(1):245-248.

Fasan A, Kern W, Grossmann V, Haferlach C, Haferlach T, Schnittger S. STAT3 mutations are highly specific for Large Granular Lymphocytic Leukemia. Leukemia. 2013;27(7):1598-600.

Grossmann V, Bacher U, Haferlach C, Schnittger S, Pötzinger F, Weissmann S, Roller A, Eder C, Fasan A, Zenger M, Staller M, Kern W, Kohlmann A, Haferlach T. Acute erythroid leukemia (AEL) can be separated into distinct prognostic subsets based on cytogenetic and molecular genetic characteristics. Leukemia. 2013;27(9):1940-1943.

Grossmann V, Haferlach C, Nadarajah N, Fasan A, Weissmann S, Roller A, Eder C, Stopp E, Kern W, Haferlach T, Kohlmann A, Schnittger S. CEBPA double-mutated acute myeloid leukaemia harbours concomitant molecular mutations in 76·8% of cases with TET2 and GATA2 alterations impacting prognosis. Br J Haematol. 2013;161(5):649-58.

Grossmann V, Haferlach C, Weissmann S, Roller A, Schindela S, Poetzinger F, Stadler K, Bellos F, Kern W, Haferlach T, Schnittger S, Kohlmann A. The molecular profile of adult T-cell acute lymphoblastic leukemia: Mutations in RUNX1 and DNMT3A are associated with poor prognosis in T-ALL. Genes Chromosomes Cancer. 2013;52(4):410-422.

Grossmann V, Roller A, Klein HU, Weissmann S, Kern W, Haferlach C, Dugas M, Haferlach T, Schnittger S, Kohlmann A. Robustness of Amplicon Deep Sequencing Underlines Its Utility in Clinical Applications. J Mol Diagn. 2013;15(4):473-484.

Grossmann V, Schnittger S, Poetzinger F, Kohlmann A, Stiel A, Eder C, Fasan A, Kern W, Haferlach T, Haferlach C. High incidence of RAS signalling pathway mutations in MLL-rearranged acute myeloid leukemia. Leukemia. 2013;27(9):1933-1936.

Haferlach C, Haferlach T. Another piece of the AML puzzle. Blood. 2013;122(15):2532-2534.