Weiterhin finden internationale Forschungskooperationen oft direkt im MLL statt: durch den Austausch von Mitarbeitern oder durch unsere Testverfahren und Datensammlungen, aber auch durch hospitierende Gastwissenschaftler aus aller Welt und durch Sitzungen nationaler und internationaler Arbeitsgruppen.
Wir unterstützen außerdem Forschungsinstitutionen weltweit, um neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Leukämiediagnostik oder Leukämieentstehung zu erarbeiten, oder auch neue Diagnostikverfahren und Anwendungsmöglichkeiten in die Routinediagnostik vor Ort einzuführen.

Publikationen.

Unsere Forschungsergebnisse erscheinen in internationalen Publikationen in Peer-Reviewed Journals, außerdem in Kongressbeiträgen, Vorträgen und Postern und wissenschaftlichen Fachveranstaltungen.

Auswahl des Erscheinungsjahres:

Bacher U, Dicker F, Haferlach C, Alpermann T, Rose D, Kern W, Haferlach T, Schnittger S. Quantification of rare NPM1 mutation subtypes by digital PCR. Br J Haematol 2014;167(5):710-4.

Bacher U, Haferlach T, Schnittger S, Zenger M, Meggendorfer M, Jeromin S, Roller A, Grossmann V, Krauth MT, Alpermann T, Kern W, Haferlach C. Investigation of 305 patients with myelodysplastic syndromes and 20q deletion for associated cytogenetic and molecular genetic lesions and their prognostic impact. Br J Haematol. 2014;164(6):822-823.

Becker H, Yoshida K, Blagitko-Dorfs N, Claus R, Pantic M, Abdelkarim M, Niemöller C, Greil C, Hackanson B, Shiraishi Y, Chiba K, Tanaka H, Miyano S, Döhner K, Schnittger S, Henneke P, Niemeyer CM, Flotho C, Pfeifer D, Ogawa S, Lübbert M. Tracing the development of acute myeloid leukemia in CBL syndrome. Blood. 2014;123(12):1883-1886.

Bento C, Percy MJ, Gardie B, Maia TM, van Wijk R, Perrotta S, Ragione FD, Almeida H, Rossi C, Girodon F, Aström M, Neuman D, Schnittger S, Landin B, Minkov M, Randi ML, Casadevall N, Vainchenker W, Rives S, Hermouet S, Ribeiro L, McMullin MF, Cario H; on behalf of ECE-Consortium. Genetic basis of Congenital Erythrocytosis: mutation update and online databases. Hum Mutat. 2014;35(1):15-26.

Berezowska S, Flaig MJ, Ruëff F, Walz C, Haferlach T, Krokowski M, Kerler R, Petat-Dutter K, Horny HP, Sotlar K. Adult-onset mastocytosis in the skin is highly suggestive of systemic mastocytosis. Mod Pathol. 2014;27(1):19-29.

Broséus J, Lippert E, Klampfl T, Jeromin S, Zipperer E, Florensa L, Harutyunyan AS, Milosevic JD, Haferlach T, Germing U, Luño E, Schnittger S, Kralovics R, Girodon F. Low rate of calreticulin mutations in refractory anaemia with ring sideroblasts and marked thrombocytosis. Leukemia. 2014;28(6):1374-1376.

Christopeit M, Kröger N, Haferlach T, Bacher U. Relapse assessment following allogeneic SCT in patients with MDS and AML. Ann Hematol. 2014;93(7):1097-1110.

Fasan A, Haferlach C, Alpermann T, Jeromin S, Grossmann V, Eder C, Weissmann S, Dicker F, Kohlmann A, Schindela S, Kern W, Haferlach T, Schnittger S. The role of different genetic subtypes of CEBPA mutated AML. Leukemia. 2014;28(4):794-803.

Fasan A, Haferlach C, Kohlmann A, Dicker F, Eder C, Kern W, Haferlach T, Schnittger S. Rare coincident NPM1 and RUNX1 mutations in intermediate risk acute myeloid leukemia display similar patterns to single mutated cases. Haematologica. 2014;99(2):e20-1.

Fiegl M, Unterhalt M, Kern W, Braess J, Spiekermann K, Staib P, Grüneisen A, Wörmann B, Schöndube D, Serve H, Reichle A, Hentrich M, Schiel X, Sauerland C, Heinecke A, Rieger C, Beelen D, Berdel WE, Büchner T, Hiddemann W. Chemomodulation of sequential high-dose cytarabine by fludarabine in relapsed or refractory acute myeloid leukemia: a randomized trial of the AMLCG. Leukemia. 2014;28(5):1001-1007.

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