Weiterhin finden internationale Forschungskooperationen oft direkt im MLL statt: durch den Austausch von Mitarbeitern oder durch unsere Testverfahren und Datensammlungen, aber auch durch hospitierende Gastwissenschaftler aus aller Welt und durch Sitzungen nationaler und internationaler Arbeitsgruppen.
Wir unterstützen außerdem Forschungsinstitutionen weltweit, um neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Leukämiediagnostik oder Leukämieentstehung zu erarbeiten, oder auch neue Diagnostikverfahren und Anwendungsmöglichkeiten in die Routinediagnostik vor Ort einzuführen.

Publikationen.

Unsere Forschungsergebnisse erscheinen in internationalen Publikationen in Peer-Reviewed Journals, außerdem in Kongressbeiträgen, Vorträgen und Postern und wissenschaftlichen Fachveranstaltungen.

Auswahl des Erscheinungsjahres:

Haaß W, Kleiner H, Weiß C, Haferlach C, Schlegelberger B, Müller MC, Hehlmann R, Hofmann WK, Fabarius A, Seifarth W; Schweizerische Arbeitsgemeinschaft für Klinische Krebsforschung (SAKK) and the German CML Study Group. Clonal Evolution and Blast Crisis Correlate with Enhanced Proteolytic Activity of Separase in BCR-ABL b3a2 Fusion Type CML under Imatinib Therapy. PLoS One. 2015;10(6):E0129648.

Haferlach C. Genes break barrier between MDS and AML. Blood. 2015;125(1):9-10.

Haferlach T. Why germline variations in ALL can matter. Lancet Oncol. 2015;16(16):1577-1578.

Heuser M, Meggendorfer M, Cruz MM, Fabisch J, Klesse S, Köhler L, Göhring G, Ganster C, Shirneshan K, Gutermuth A, Cerny-Reiterer S, Krönke J, Panagiota V, Haferlach C, Koenecke C, Platzbecker U, Thiede C, Schroeder T, Kobbe G, Ehrlich S, Stamer K, Döhner K, Valent P, Schlegelberger B, Kroeger N, Ganser A, Haase D, Haferlach T, Thol F. Frequency and prognostic impact of casein kinase 1A1 mutations in MDS patients with deletion of chromosome 5q. Leukemia. 2015;29(9):1942-1945.

Huang D, Nagata Y, Grossmann V, Radivoyevitch T, Okuno Y, Nagae G, Hosono N, Schnittger S, Sanada M, Przychodzen B, Kon A, Polprasert C, Shen W, Clemente MJ, Phillips JG, Alpermann T, Yoshida K, Nadarajah N, Sekeres MA, Oakley K, Nguyen N, Shiraishi Y, Shiozawa Y, Chiba K, Tanaka H, Koeffler HP, Klein HU, Dugas M, Aburatani H, Miyano S, Haferlach C, Kern W, Haferlach T, Du Y, Ogawa S, Makishima H. BRCC3 mutations in myeloid neoplasms. Haematologica. 2015;100(8):1051-7.

Jawhar M, Schwaab J, Schnittger S, Sotlar K, Horny H, Metzgeroth G, Müller N, Schneider S, Naumann N, Walz C, Haferlach T, Valent P, Hofmann W, Cross NC, Fabarius A, Reiter A. Molecular profiling of myeloid progenitor cells in multi-mutated advanced systemic mastocytosis identifies KIT D816V as a distinct and late event. Leukemia. 2015;29(5):1115-1122.

Jeromin S, Haferlach T, Weissmann S, Meggendorfer M, Eder C, Nadarajah N, Alpermann T, Kohlmann A, Kern W, Haferlach C, Schnittger S.Refractory anemia with ring sideroblasts and marked thrombocytosis cases harbor mutations in SF3B1 or other spliceosome genes accompanied by JAK2V617F and ASXL1 mutations. Haematologica. 2015;100(4):e125-127.

Kern W, Bacher U, Haferlach C, Alpermann T, Schnittger S, Haferlach T. Multiparameter flow cytometry provides independent prognostic information in patients with suspected myelodysplastic syndromes: A study on 804 patients. Cytometry B Clin Cytom. 2015;88(3):154-164.

Krappe S, Benz M, Wittenberg T, Haferlach T, Münzenmayer C. Automated classification of bone marrow cells in microscopic images for diagnosis of leukemia: A comparison of two classification schemeswith respect to the segmentation quality. Proc. SPIE 9414, Medical Imaging 2015: Computer-Aided Diagnosis, 94143I.

Krauth MT, Alpermann T, Bacher U, Eder C, Dicker F, Ulke M, Kuznia S, Nadarajah N, Kern W, Haferlach C, Haferlach T, Schnittger S. WT1 mutations are secondary events in AML, show varying frequencies and impact on prognosis between genetic subgroups. Leukemia. 2015;29(3):660-667.