Weiterhin finden internationale Forschungskooperationen oft direkt im MLL statt: durch den Austausch von Mitarbeitern oder durch unsere Testverfahren und Datensammlungen, aber auch durch hospitierende Gastwissenschaftler aus aller Welt und durch Sitzungen nationaler und internationaler Arbeitsgruppen.
Wir unterstützen außerdem Forschungsinstitutionen weltweit, um neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Leukämiediagnostik oder Leukämieentstehung zu erarbeiten, oder auch neue Diagnostikverfahren und Anwendungsmöglichkeiten in die Routinediagnostik vor Ort einzuführen.

Publikationen.

Unsere Forschungsergebnisse erscheinen in internationalen Publikationen in Peer-Reviewed Journals, außerdem in Kongressbeiträgen, Vorträgen und Postern und wissenschaftlichen Fachveranstaltungen.

Baer C, Muehlbacher V, Kern W, Haferlach C, Haferlach T. Molecular genetic characterization of myeloid/lymphoid neoplasms associated with eosinophilia and rearrangement of PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 or PCM1-JAK2. Haematologica. 2018;103(8):e348-e350.

Bellutti F, Tigan AS, Nebenfuehr S, Dolezal M, Zojer M, Grausenburger R, Hartenberger S, Kollmann S, Doma E, Prchal-Murphy M, Uras IZ, Höllein A, Neuberg DS, Ebert BL, Ringler A, Mueller AC, Loizou JI, Hinds PW, Vogl C, Heller G, Kubicek S, Zuber J, Malumbres M, Farlik M, Villunger A, Kollmann K, Sexl V. CDK6 Antagonizes p53-Induced Responses during Tumorigenesis. Cancer Discov. 2018;8(7):884-897.

Constance Baer, Christian Pohlkamp, Claudia Haferlach, Wolfgang Kern, Torsten Haferlach: Molecular patterns in cytopenia patients with or without evidence of myeloid neoplasm—a comparison of 756 cases. Leukemia.2018;32(10):2295–2298

Ernst T, Busch M, Rinke J, Ernst J, Haferlach C, Beck JF, Hochhaus A, Gruhn G: Frequent ASXL1 mutations in children and young adults with chronic myeloid leukemia. Leukemia. 2018;32(9):2046-2049.

Fontana MC, Marconi G, Feenstra JDM, Fonzi E, Papayannidis C, Ghelli Luserna di Rorá A, Padella A, Solli V, Franchini E, Ottaviani E, Ferrari A, Baldazzi C, Testoni N, Iacobucci I, Soverini S, Haferlach T, Guadagnuolo V, Semerad L, Doubek M, Steurer M, Racil Z, Paolini S, Manfrini M, Cavo M, Simonetti G, Kralovics R, Martinelli G. Chromothripsis in acute myeloid leukemia: biological features and impact on survival. Leukemia. 2018;32(7):1609-1620.

Grey W, Ivey A, Milne TA, Haferlach T, Grimwade D, Uhlmann F, Voisset E, Yu V. The Cks1/Cks2 axis fine-tunes Mll1 expression and is crucial for MLL-rearranged leukemia cell viability. Biochim Biophys Acta. 2018;1865(1):105-116.

Haferlach T. The Molecular Pathology of Myelodysplastic Syndrome. Pathobiology. 2018;23:1-6.

Hedley BD, Cheng G, Luider J, Kern W, Lozanski G, Chin-Yee I, Lowes LE, Keeney M, Careaga D, Magari R, Tejidor L. Initial flow cytometric evaluation of the Clearllab lymphoid screen. Cytometry B Clin Cytom. 2018;94(5):707-713.

Hirsch CM, Nazha A, Kneen K, Abazeed ME, Meggendorfer M, Przychodzen BP, Nadarajah N, Adema V, Nagata Y, Goyal A, Awada H, Asad MF, Visconte V, Guan Y, Sekeres MA, Olinski R, Jha BK, LaFramboise T, Radivoyevitch T, Haferlach T, Maciejewski JP. Consequences of mutant TET2 on clonality and subclonal hierarchy. Leukemia. 2018;32(8):1751-176.

Höllein A, Jeromin S, Meggendorfer M, Fasan A, Nadarajah N, Kern W, Haferlach C, Haferlach T. Minimal residual disease (MRD) monitoring and mutational landscape in AML with RUNX1-RUNX1T1: a study on 134 patients. Leukemia. 2018;32(10):2270-2274.

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