Weiterhin finden internationale Forschungskooperationen oft direkt im MLL statt: durch den Austausch von Mitarbeitern oder durch unsere Testverfahren und Datensammlungen, aber auch durch hospitierende Gastwissenschaftler aus aller Welt und durch Sitzungen nationaler und internationaler Arbeitsgruppen.
Wir unterstützen außerdem Forschungsinstitutionen weltweit, um neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Leukämiediagnostik oder Leukämieentstehung zu erarbeiten, oder auch neue Diagnostikverfahren und Anwendungsmöglichkeiten in die Routinediagnostik vor Ort einzuführen.

Publikationen.

Unsere Forschungsergebnisse erscheinen in internationalen Publikationen in Peer-Reviewed Journals, außerdem in Kongressbeiträgen, Vorträgen und Postern und wissenschaftlichen Fachveranstaltungen.

Jawhar M, Schwaab J, Naumann N, Horny HP, Sotlar K, Haferlach T, Metzgeroth G, Fabarius A, Valent P, Hofmann WK, Cross NCP, Meggendorfer M, Reiter A. Response and progression on midostaurin in advanced systemic mastocytosis: KIT D816V and other molecular markers. Blood. 2017;130(2):137-145.

Makishima H, Yoshizato T, Yoshida K, Sekeres MA, Radivoyevitch T, Suzuki H, Przychodzen B, Nagata Y, Meggendorfer M, Sanada M, Okuno Y, Hirsch C, Kuzmanovic T, Sato Y, Sato-Otsubo A, LaFramboise T, Hosono N, Shiraishi Y, Chiba K, Haferlach C, Kern W, Tanaka H, Shiozawa Y, Gómez-Seguí I, Husseinzadeh HD, Thota S, Guinta KM, Dienes B, Nakamaki T, Miyawaki S, Saunthararajah Y, Chiba S, Miyano S, Shih LY, Haferlach T, Ogawa S, Maciejewski JP. Dynamics of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Nat Genet. 2017;49(2):204-212.

Martin-Cabrera P, Haferlach C, Kern W, Schnittger S, Haferlach T. BCR-ABL1-positive and JAK2 V617F-positive clones in 23 patients with both aberrations reveal biologic and clinical importance. Br J Haematol. 2017;176(1):135-139.

Martin-Cabrera P, Jeromin S, Perglerová K, Haferlach C, Kern W, Haferlach T. Acute myeloid leukemias with ring sideroblasts show a unique molecular signature straddling secondary acute myeloid leukemia and de novo acute myeloid leukemia. Haematologica. 2017;102(4):e125-e128.

Meggendorfer M, Haferlach C, Kern W, Haferlach T. Molecular analysis of myelodysplastic syndrome with isolated del(5q) reveals a specific spectrum of molecular mutations with prognostic impact: a study on 123 patients and 27 genes. Haematologica. 2017;102(9):1502-1510.

Rinke J, Müller JP, Blaess MF, Chase A, Meggendorfer M, Schäfer V, Winkelmann N, Haferlach C, Cross NCP, Hochhaus A, Ernst T. Molecular characterization of EZH2-mutant patients with myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms. Leukemia. 2017;31(9):1936-1943.

Rio-Machin A, Gomez-Lopez G, Muñoz J, Garcia-Martinez F, Maiques-Diaz A, Alvarez S, Salgado RN, Shrestha M, Torres R, Haferlach C, Larrayoz MJ, Calasanz MJ, Fitzgibbon J, Cigudosa JC. The molecular pathogenesis of the NUP98-HOXA9 fusion protein in acute myeloid leukemia. Leukemia. 2017;31(9):2000-2005.

Rose D, Haferlach T, Schnittger S, Perglerová K, Kern W, Haferlach C. Subtype-specific patterns of molecular mutations in acute myeloid leukemia. Leukemia. 2017;31(1):11-17.

Schmidt E, Fischer U, Biskup W, Haferlach C, Meisel R, Kuhlen M, Borkhardt A. Smoldering Development of Acute Megakaryoblastic Leukemia with Clonal Evolution in an Infant without Down Syndrome. Klin Padiatr. 2017;229(6):352-354.

Stengel A, Kern W, Haferlach T, Meggendorfer M, Fasan A, Haferlach C. The impact of TP53 mutations and TP53 deletions on survival varies between AML, ALL, MDS and CLL-an analysis of 3307 cases. Leukemia. 2017;31(3):705-711.