Weiterhin finden internationale Forschungskooperationen oft direkt im MLL statt: durch den Austausch von Mitarbeitern oder durch unsere Testverfahren und Datensammlungen, aber auch durch hospitierende Gastwissenschaftler aus aller Welt und durch Sitzungen nationaler und internationaler Arbeitsgruppen.
Wir unterstützen außerdem Forschungsinstitutionen weltweit, um neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Leukämiediagnostik oder Leukämieentstehung zu erarbeiten, oder auch neue Diagnostikverfahren und Anwendungsmöglichkeiten in die Routinediagnostik vor Ort einzuführen.

Publikationen.

Unsere Forschungsergebnisse erscheinen in internationalen Publikationen in Peer-Reviewed Journals, außerdem in Kongressbeiträgen, Vorträgen und Postern und wissenschaftlichen Fachveranstaltungen.

Auswahl des Erscheinungsjahres:

Haferlach T, Meggendorfer M. More than a fusion gene: the RUNX1-RUNX1T1 AML. Blood. 2019;133(10):1006-1007.

Hansen MC, Haferlach T, Nyvold CG. A decade with whole exome sequencing in hematology. Br J Haematol . 2019.

Hartmann L, Haferlach C, Meggendorfer M, Kern W, Haferlach T, Stengel A. Myeloid malignancies with isolated 7q deletion can be further characterized by their accompanying molecular mutations. Genes Chromosomes Cancer. 2019;58(10):698-704.

Hartmann L, Haferlach C, Meggendorfer M, Nadarajah N, Kern W, Haferlach T, Stengel A. Molecular characterization of acute myeloid leukemia patients who relapse more than 3 years after diagnosis: an exome sequencing study of 31 patients. Haematologica . 2019.

Hartmann L, Haferlach T, Meggendorfer M, Kern W, Haferlach C, Stengel A. Comprehensive molecular characterization of myeloid malignancies with 9q deletion. Leuk Lymphoma. 2019;60(10):2591-2593.

Iaccarino L, Ottone T, Alfonso V, Cicconi L, Divona M, Lavorgna S, Travaglini S, Ferrantini A, Falconi G, Baer C, Usai M, Forghieri F, Venditti A, Del Principe MI, Arcese W, Voso MT, Haferlach T, Lo-Coco F. Mutational landscape of patients with acute promyelocytic leukemia at diagnosis and relapse. Am J Hematol. 2019;94(10):1091-1097.

Iacobucci I, Wen J, Meggendorfer M, Choi JK, Shi L, Pounds SB, Carmichael CL, Masih KE, Morris SM, Lindsley RC, Janke LJ, Alexander TB, Song G, Qu C, Li Y, Payne-Turner D, Tomizawa D, Kiyokawa N, Valentine M, Valentine V, Basso G, Locatelli F, Enemark EJ, Kham SKY, Yeoh AEJ, Ma X, Zhou X, Sioson E, Rusch M, Ries RE, Stieglitz E, Hunger SP, Wei AH, To LB, Lewis ID, D'Andrea RJ, Kile BT, Brown AL, Scott HS, Hahn CN, Marlton P, Pei D, Cheng C, Loh ML, Ebert BL, Meshinchi S, Haferlach T, Mullighan CG. Genomic subtyping and therapeutic targeting of acute erythroleukemia. Nat Genet. 2019;51(4):694-704.

Jawhar M, Döhner K, Kreil S, Schwaab J, Shoumariyeh K, Meggendorfer M, Span LLF, Fuhrmann S, Naumann N, Horny HP, Sotlar K, Kubuschok B, von Bubnoff N, Spiekermann K, Heuser M, Metzgeroth G, Fabarius A, Klein S, Hofmann WK, Kluin-Nelemans HC, Haferlach T, Döhner H, Cross NCP, Sperr WR, Valent P, Reiter A. KIT D816 mutated/CBF-negative acute myeloid leukemia: a poor-risk subtype associated with systemic mastocytosis. Leukemia. 2019;33(5):1124-1134.

Jawhar M, Schwaab J, Álvarez-Twose I, Shoumariyeh K, Naumann N, Lübke J, Perkins C, Muñoz-González JI, Meggendorfer M, Kennedy V, Metzgeroth G, Fabarius A, Pfeifer D, Sotlar K, Horny HP, von Bubnoff N, Haferlach T, Cross NCP, Hofmann WK, Sperr WR, García-Montero AC, Valent P, Gotlib J, Orfao A, Reiter A. MARS: Mutation-Adjusted Risk Score for Advanced Systemic Mastocytosis. J Clin Oncol. 2019;37(31):2846-2856.

Jeromin S, Eder C, Haferlach C, Haferlach T, Kern W. Impact of assay procedures on detection of MR4.5 status in chronic myeloid leukemia: Optimization of cDNA synthesis. Int J Lab Hematol. 2019;41(5):e109-e112.