Weiterhin finden internationale Forschungskooperationen oft direkt im MLL statt: durch den Austausch von Mitarbeitern oder durch unsere Testverfahren und Datensammlungen, aber auch durch hospitierende Gastwissenschaftler aus aller Welt und durch Sitzungen nationaler und internationaler Arbeitsgruppen.
Wir unterstützen außerdem Forschungsinstitutionen weltweit, um neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Leukämiediagnostik oder Leukämieentstehung zu erarbeiten, oder auch neue Diagnostikverfahren und Anwendungsmöglichkeiten in die Routinediagnostik vor Ort einzuführen.

Publikationen.

Unsere Forschungsergebnisse erscheinen in internationalen Publikationen in Peer-Reviewed Journals, außerdem in Kongressbeiträgen, Vorträgen und Postern und wissenschaftlichen Fachveranstaltungen.

Awada H, Nagata Y, Goyal A, Asad MF, Patel B, Hirsch CM, Kuzmanovic T, Guan Y, Przychodzen BP, Aly M, Adema V, Shen W, Williams L, Nazha A, Abazeed ME, Sekeres MA, Radivoyevitch T, Haferlach T, Jha BK, Visconte V, Maciejewski JP. Invariant phenotype and molecular association of biallelic TET2 mutant myeloid neoplasia. Blood Adv. 2019;3(3):339-349.

Baer C, Walter W, Hutter S, Twardziok S, Meggendorfer M, Kern W, Haferlach T, Haferlach C. Somatic and pathogenic - Is the classification strategy applicable in times of large scale sequencing? Haematologica. 2019;104(8):1515-1520.

Baliakas P, Jeromin S, Iskas M, Puiggros A, Plevova K, NguyenKhac F, Davis Z, Rigolin GM, Visentin A, Xochelli A, Delgado J, Baran-Marszak F, Stalika E, Abrisqueta P, Durechova K, Papaioannou G, Eclache V, Dimou M, Iliakis T, Collado R, Doubek M, Calasanz MJ, Ruiz-Xiville N, Moreno C, Jarosova M, Leeksma AC, Panayiotidis P, Podgornik H, Cymbalista F, Anagnostopoulos A, Trentin L, Stavroyianni N, Davi F, Ghia P, Kater AP, Cuneo A, Pospisilova S, Espinet B, Athanasiadou A, Oscier D, Haferlach C, Stamatopoulos K. Cytogenetic complexity in chronic lymphocytic leukemia: definitions, associations and clinical impact. Blood.2019;133(11):1205-1216

Baliakas P, Moysiadis T, Hadzidimitriou A, Xochelli A, Jeromin S, Agathangelidis A, Mattsson M, Sutton LA, Minga E, Scarfò L, Rossi D, Davis Z, Villamor N, Parker H, Kotaskova J, Stalika E, Plevova K, Mansouri L, Cortese D, Navarro A, Delgado J, Larrayoz M, Young E, Anagnostopoulos A, Smedby KE, Juliusson G, Sheehy O, Catherwood M, Strefford JC, Stavroyianni N, Belessi C, Pospisilova S, Oscier D, Gaidano G, Campo E, Haferlach C, Ghia P, Rosenquist R, Stamatopoulos K. Tailored approaches grounded on immunogenetic features for refined prognostication in chronic lymphocytic leukemia. Haematologica. 2019;104(2):360-369.

Balk B, Haferlach T, Meggendorfer M, Kern W, Haferlach C, Stengel A. Impact of 9q deletions on the classification of patients with acute myeloid leukemia. J Cancer Res Clin Oncol. 2019.

Cappelli LV, Meggendorfer M, Dicker F, Jeromin S, Hutter S, Kern W, Haferlach T, Haferlach C, Höllein A. DNMT3A mutations are over-represented in young adults with NPM1 mutated AML and prompt a distinct co-mutational pattern. Leukemia . 2019

Falini B, Spinelli O, Meggendorfer M, Martelli MP, Bigerna B, Ascani S, Stein H, Rambaldi A, Haferlach T. IDH1-R132 changes vary according to NPM1 and other mutations status in AML. Leukemia. 2019;33(4):1043-1047.

Ganster C, Müller-Thomas C, Haferlach C, Strupp C, Ogata K, Germing U, Hildebrandt B, Mallo M, Lübbert M, Müller C, Solé F, Götze KS, Vandenberghe P, Göhring G, Steinmetz T, Krüger N, Platzbecker U, Söling U, Raynaud S, Shirneshan K, Schanz J, Haase D. Comprehensive analysis of isolated der(1;7)(q10;p10) in a large international homogenous cohort of patients with myelodysplastic syndromes. Genes Chromosomes Cancer. 2019;58(10):689-697.

Haase D, Stevenson KE, Neuberg D, Maciejewski JP, Nazha A, Sekeres MA, Ebert BL, Garcia-Manero G, Haferlach C, Haferlach T, Kern W, Ogawa S, Nagata Y, Yoshida K, Graubert TA, Walter MJ, List AF, Komrokji RS, Padron E, Sallman D, Papaemmanuil E, Campbell PJ, Savona MR, Seegmiller A, Adès L, Fenaux P, Shih LY, Bowen D, Groves MJ, Tauro S, Fontenay M, Kosmider O, Bar-Natan M, Steensma D, Stone R, Heuser M, Thol F, Cazzola M, Malcovati L, Karsan A, Ganster C, Hellström-Lindberg E, Boultwood J, Pellagatti A, Santini V, Quek L, Vyas P, Tüchler H, Greenberg PL, Bejar R; International Working Group for MDS Molecular Prognostic Committee. TP53 mutation status divides myelodysplastic syndromes with complex karyotypes into distinct prognostic subgroups. Leukemia . 2019;33(7):1747-1758.

Haferlach C, Haferlach T. Dreams can come true: the first steps toward a peripheral blood screening test for the early detection of tumors have been taken. Ann Oncol. 2019;30(1):12-13.

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