Weiterhin finden internationale Forschungskooperationen oft direkt im MLL statt: durch den Austausch von Mitarbeitern oder durch unsere Testverfahren und Datensammlungen, aber auch durch hospitierende Gastwissenschaftler aus aller Welt und durch Sitzungen nationaler und internationaler Arbeitsgruppen.
Wir unterstützen außerdem Forschungsinstitutionen weltweit, um neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Leukämiediagnostik oder Leukämieentstehung zu erarbeiten, oder auch neue Diagnostikverfahren und Anwendungsmöglichkeiten in die Routinediagnostik vor Ort einzuführen.

Publikationen.

Unsere Forschungsergebnisse erscheinen in internationalen Publikationen in Peer-Reviewed Journals, außerdem in Kongressbeiträgen, Vorträgen und Postern und wissenschaftlichen Fachveranstaltungen.

Auswahl des Erscheinungsjahres:

Agathangelidis A, Chatzidimitriou A, Gemenetzi K, Giudicelli V, Karypidou M, Plevova K, Davis ZA, Yan XJ, Jeromin S, Schneider C, Pedersen LB, Tschumper R, Sutton LA, Baliakas P, Scarfò L, van Gastel EJ, Armand M, Tausch E, Biderman B, Baer C, Bagnara D, Navarro A, de Septenville A, Guido V, Mitterbauer-Hohendanner G, Dimovski A, Brieghel C, Lawless S, Meggendorfer M, Stranska K, Ritgen M, Facco M, Tresoldi C, Visentin A, Patriarca A, Catherwood M, Bonello L, Sudarikov A, Vanura K, Roumelioti M, Skuhrova Francova H, Moysiadis T, Veronese SM, Giannopoulos K, Mansouri L, Karan-Djurasevic T, Sandaltzopoulos R, Bödör C, Fais F, Kater AP, Panovska-Stavridis I, Rossi D, Alshemmari S, Panagiotidis P, Costeas PA, Espinet B, Antic D, Foroni L, Montillo M, Trentin L, Stavroyianni N, Gaidano G, Francia di Celle P, Niemann CU, Campo E, Anagnostopoulos A, Pott C, Fischer K, Hallek M, Oscier DG, Stilgenbauer S, Haferlach C, Jelinek DF, Chiorazzi N, Pospisilova S, Lefranc MP, Kossida S, Langerak AW, Belessi C, Davi F, Rosenquist R, Ghia P, Stamatopoulos K. Higher-order connections between stereotyped subsets: implications for improved patient classification in CLL. Blood. 2020.

Blackburn PR, Huang L, Dalovisio A, Pitel BA, Chen D, Oliveira JL, Wood AJ, Smadbeck JB, Johnson SH, Vasmatzis G, Haferlach C, Greipp PT, Hoppman NL, Ketterling RP, Baughn LB, Peterson JF. Secondary acquisition of BCR-ABL1 fusion in de novo GATA2-MECOM positive acute myeloid leukemia with subsequent emergence of a rare KMT2A-ASXL2 fusion. Cancer Genet. 2020;241:67-71.

Burchert A, Bug G, Fritz LV, Finke J, Stelljes M, Röllig C, Wollmer E, Wäsch R, Bornhäuser M, Berg T, Lang F, Ehninger G, Serve H, Zeiser R, Wagner EM, Kröger N, Wolschke C, Schleuning M, Götze KS, Schmid C, Crysandt M, Eßeling E, Wolf D, Wang Y, Böhm A, Thiede C, Haferlach T, Michel C, Bethge W, Wündisch T, Brandts C, Harnisch S, Wittenberg M, Hoeffkes HG, Rospleszcz S, Burchardt A, Neubauer A, Brugger M, Strauch K, Schade-Brittinger C, Metzelder SK. Sorafenib Maintenance After Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Acute Myeloid Leukemia With FLT3-Internal Tandem Duplication Mutation (SORMAIN). J Clin Oncol. 2020;38(26):2993-3002.

De-Morgan A, Meggendorfer M, Haferlach C, Shlush L. Male predominance in AML is associated with specific preleukemic mutations. Leukemia. 2020.

Dill V, Kauschinger J, Hauch RT, Buschhorn L, Odinius TO, Müller-Thomas C, Mishra R, Kyncl MC, Schmidt B, Prodinger PM, Hempel D, Bellos F, Höllein A, Kern W, Haferlach T, Slotta-Huspenina J, Bassermann F, Peschel C, Götze KS, Waizenegger IC, Höckendorf U, Jost PJ, Jilg S. Inhibition of PLK1 by capped-dose volasertib exerts substantial efficacy in MDS and sAML while sparing healthy haematopoiesis. Eur J Haematol. 2020;104(2):125-137.

Ernst P, Engmann B, Frietsch JJ, Schnetzke U, Scholl S, Theis B, Kreipe HH, Ernst T, Glaser A, Haferlach T, Koch T, Hochhaus A, Hilgendorf I. A 19-year-old patient with atypical chronic myeloid leukemia. Ann Hematol. 2020;99(5):1145-1148.

Greiner G, Sprinzl B, Górska A, Ratzinger F, Gurbisz M, Witzeneder N, Schmetterer KG, Gisslinger B, Uyanik G, Hadzijusufovic E, Esterbauer H, Gleixner KV, Krauth MT, Pfeilstöcker M, Keil F, Gisslinger H, Nedoszytko B, Niedoszytko M, Sperr WR, Valent P, Hoermann G. Hereditary alpha tryptasemia is a valid genetic biomarker for severe mediator-related symptoms in mastocytosis. Blood. 2020.

Haferlach T, Maciejewski JP. Progress in the molecular diagnostics of hematologic neoplasia. Best Pract Res Clin Haematol. 2020;33(3):101198.

Haferlach T, Schmidts I. The power and potential of integrated diagnostics in acute myeloid leukaemia. Br J Haematol. 2020;188(1):36-48.

Haferlach T. Advancing leukemia diagnostics: Role of Next Generation Sequencing (NGS) in acute myeloid leukemia. Hematol Rep. 2020;12(Suppl 1):8957.

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