Weiterhin finden internationale Forschungskooperationen oft direkt im MLL statt: durch den Austausch von Mitarbeitern oder durch unsere Testverfahren und Datensammlungen, aber auch durch hospitierende Gastwissenschaftler aus aller Welt und durch Sitzungen nationaler und internationaler Arbeitsgruppen.
Wir unterstützen außerdem Forschungsinstitutionen weltweit, um neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Leukämiediagnostik oder Leukämieentstehung zu erarbeiten, oder auch neue Diagnostikverfahren und Anwendungsmöglichkeiten in die Routinediagnostik vor Ort einzuführen.

Publikationen.

Unsere Forschungsergebnisse erscheinen in internationalen Publikationen in Peer-Reviewed Journals, außerdem in Kongressbeiträgen, Vorträgen und Postern und wissenschaftlichen Fachveranstaltungen.

Auswahl des Erscheinungsjahres:

Agathangelidis A, Chatzidimitriou A, Gemenetzi K, Giudicelli V, Karypidou M, Plevova K, Davis ZA, Yan XJ, Jeromin S, Schneider C, Pedersen LB, Tschumper R, Sutton LA, Baliakas P, Scarfò L, van Gastel EJ, Armand M, Tausch E, Biderman B, Baer C, Bagnara D, Navarro A, de Septenville A, Guido V, Mitterbauer-Hohendanner G, Dimovski A, Brieghel C, Lawless S, Meggendorfer M, Stranska K, Ritgen M, Facco M, Tresoldi C, Visentin A, Patriarca A, Catherwood M, Bonello L, Sudarikov A, Vanura K, Roumelioti M, Skuhrova Francova H, Moysiadis T, Veronese SM, Giannopoulos K, Mansouri L, Karan-Djurasevic T, Sandaltzopoulos R, Bödör C, Fais F, Kater AP, Panovska-Stavridis I, Rossi D, Alshemmari S, Panagiotidis P, Costeas PA, Espinet B, Antic D, Foroni L, Montillo M, Trentin L, Stavroyianni N, Gaidano G, Francia di Celle P, Niemann CU, Campo E, Anagnostopoulos A, Pott C, Fischer K, Hallek M, Oscier DG, Stilgenbauer S, Haferlach C, Jelinek DF, Chiorazzi N, Pospisilova S, Lefranc MP, Kossida S, Langerak AW, Belessi C, Davi F, Rosenquist R, Ghia P, Stamatopoulos K. Higher-order connections between stereotyped subsets: implications for improved patient classification in CLL. Blood. 2021;137(10):1365-1376.

Awada H, Durmaz A, Gurnari C, Kishtagari A, Meggendorfer M, Kerr CM, Kuzmanovic T, Durrani J, Shreve J, Nagata Y, Radivoyevitch T, Advani AS, Ravandi F, Carraway HE, Nazha A, Haferlach C, Saunthararajah Y, Scott JG, Visconte V, Kantarjian HM, Kadia TM, Sekeres MA, Haferlach T, Maciejewski JP. Machine Learning Integrates Genomic Signatures for Subclassification Beyond Primary and Secondary Acute Myeloid Leukemia. Blood. 2021.

Bendig S, Walter W, Meggendorfer M, Bär C, Fuhrmann I, Kern W, Haferlach T, Haferlach C, Stengel A. Whole genome sequencing demonstrates substantial pathophysiological differences of MYC rearrangements in patients with plasma cell myeloma and B-cell lymphoma. Leuk Lymphoma. 2021.

Bersanelli M, Travaglino E, Meggendorfer M, Matteuzzi T, Sala C, Mosca E, Chiereghin C, Di Nanni N, Gnocchi M, Zampini M, Rossi M, Maggioni G, Termanini A, Angelucci E, Bernardi M, Borin L, Bruno B, Bonifazi F, Santini V, Bacigalupo A, Voso MT, Oliva E, Riva M, Ubezio M, Morabito L, Campagna A, Saitta C, Savevski V, Giampieri E, Remondini D, Passamonti F, Ciceri F, Bolli N, Rambaldi A, Kern W, Kordasti S, Sole F, Palomo L, Sanz G, Santoro A, Platzbecker U, Fenaux P, Milanesi L, Haferlach T, Castellani G, Della Porta MG. Bersanelli M, Travaglino E, Meggendorfer M, Matteuzzi T, Sala C, Mosca E, Chiereghin C, Di Nanni N, Gnocchi M, Zampini M, Rossi M, Maggioni G, Termanini A, Angelucci E, Bernardi M, Borin L, Bruno B, Bonifazi F, Santini V, Bacigalupo A, Voso MT, Oliva E, Riva M, Ubezio M, Morabito L, Campagna A, Saitta C, Savevski V, Giampieri E, Remondini D, Passamonti F, Ciceri F, Bolli N, Rambaldi A, Kern W, Kordasti S, Sole F, Palomo L, Sanz G, Santoro A, Platzbecker U, Fenaux P, Milanesi L, Haferlach T, Castellani G, Della Porta MG. Classification and Personalized Prognostic Assessment on the Basis of Clinical and Genomic Features in Myelodysplastic Syndromes. J Clin Oncol. 2021;39(11):1223-1233.

Cappelli LV, Meggendorfer M, Baer C, Nadarajah N, Hutter S, Jeromin S, Dicker F, Kern W, Haferlach T, Haferlach C, Höllein A. Indeterminate and oncogenic potential: CHIP vs CHOP mutations in AML with NPM1 alteration. Leukemia. 2021.

Chen B, Deshpande A, Barbosa KO, Kleppe M, Lei X, Yeddula N, Vela PS, Campos AR, Wechsler-Reya RJ, Bagchi A, Meshinchi S, Eaves CJ, Jeremias I, Haferlach T, Frank DA, Ronai ZA, Chanda S, Armstrong SA, Adams P, Levine RL, Deshpande A. A JAK/STAT-mediated inflammatory signaling cascade drives oncogenesis in AF10-rearranged AML. Blood. 2021;137(24):3403-3415.

Chen YT, Valent ET, van Beers EH, Kuiper R, Oliva S, Haferlach T, Chng WJ, van Vliet MH, Sonneveld P, Larocca A. Prognostic gene expression analysis in a retrospective, multinational cohort of 155 multiple myeloma patients treated outside clinical trials. Int J Lab Hematol. 2021.

Chlon TM, Stepanchick E, Hershberger CE, Daniels NJ, Hueneman KM, Kuenzi Davis A, Choi K, Zheng Y, Gurnari C, Haferlach T, Padgett RA, Maciejewski JP, Starczynowski DT.Germline DDX41 mutations cause ineffective hematopoiesis and myelodysplasia. Cell Stem Cell 2021.

Da Vià MC, Dietrich O, Truger M, Arampatzi P, Duell J, Heidemeier A, Zhou X, Danhof S, Kraus S, Chatterjee M, Meggendorfer M, Twardziok S, Goebeler ME, Topp MS, Hudecek M, Prommersberger S, Hege K, Kaiser S, Fuhr V, Weinhold N, Rosenwald A, Erhard F, Haferlach C, Einsele H, Kortüm KM, Saliba AE, Rasche L. Homozygous BCMA gene deletion in response to anti-BCMA CAR T cells in a patient with multiple myeloma. Nature Medicine. 2021;27(4):616-619.

De-Morgan A, Meggendorfer M, Haferlach C, Shlush L. Male predominance in AML is associated with specific preleukemic mutations. Leukemia. 2021;35(3):867-870.

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