Weiterhin finden internationale Forschungskooperationen oft direkt im MLL statt: durch den Austausch von Mitarbeitern oder durch unsere Testverfahren und Datensammlungen, aber auch durch hospitierende Gastwissenschaftler aus aller Welt und durch Sitzungen nationaler und internationaler Arbeitsgruppen.
Wir unterstützen außerdem Forschungsinstitutionen weltweit, um neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Leukämiediagnostik oder Leukämieentstehung zu erarbeiten, oder auch neue Diagnostikverfahren und Anwendungsmöglichkeiten in die Routinediagnostik vor Ort einzuführen.

Publikationen.

Unsere Forschungsergebnisse erscheinen in internationalen Publikationen in Peer-Reviewed Journals, außerdem in Kongressbeiträgen, Vorträgen und Postern und wissenschaftlichen Fachveranstaltungen.

Auswahl des Erscheinungsjahres:

Agathangelidis A, Chatzidimitriou A, Gemenetzi K, Giudicelli V, Karypidou M, Plevova K, Davis ZA, Yan XJ, Jeromin S, Schneider C, Pedersen LB, Tschumper R, Sutton LA, Baliakas P, Scarfò L, van Gastel EJ, Armand M, Tausch E, Biderman B, Baer C, Bagnara D, Navarro A, de Septenville A, Guido V, Mitterbauer-Hohendanner G, Dimovski A, Brieghel C, Lawless S, Meggendorfer M, Stranska K, Ritgen M, Facco M, Tresoldi C, Visentin A, Patriarca A, Catherwood M, Bonello L, Sudarikov A, Vanura K, Roumelioti M, Skuhrova Francova H, Moysiadis T, Veronese SM, Giannopoulos K, Mansouri L, Karan-Djurasevic T, Sandaltzopoulos R, Bödör C, Fais F, Kater AP, Panovska-Stavridis I, Rossi D, Alshemmari S, Panagiotidis P, Costeas PA, Espinet B, Antic D, Foroni L, Montillo M, Trentin L, Stavroyianni N, Gaidano G, Francia di Celle P, Niemann CU, Campo E, Anagnostopoulos A, Pott C, Fischer K, Hallek M, Oscier DG, Stilgenbauer S, Haferlach C, Jelinek DF, Chiorazzi N, Pospisilova S, Lefranc MP, Kossida S, Langerak AW, Belessi C, Davi F, Rosenquist R, Ghia P, Stamatopoulos K. Higher-order connections between stereotyped subsets: implications for improved patient classification in CLL. Blood. 2021;137(10):1365-1376.

Awada H, Durmaz A, Gurnari C, Kishtagari A, Meggendorfer M, Kerr CM, Kuzmanovic T, Durrani J, Shreve J, Nagata Y, Radivoyevitch T, Advani AS, Ravandi F, Carraway HE, Nazha A, Haferlach C, Saunthararajah Y, Scott JG, Visconte V, Kantarjian HM, Kadia TM, Sekeres MA, Haferlach T, Maciejewski JP. Machine Learning Integrates Genomic Signatures for Subclassification Beyond Primary and Secondary Acute Myeloid Leukemia. Blood. 2021.

Bersanelli M, Travaglino E, Meggendorfer M, Matteuzzi T, Sala C, Mosca E, Chiereghin C, Di Nanni N, Gnocchi M, Zampini M, Rossi M, Maggioni G, Termanini A, Angelucci E, Bernardi M, Borin L, Bruno B, Bonifazi F, Santini V, Bacigalupo A, Voso MT, Oliva E, Riva M, Ubezio M, Morabito L, Campagna A, Saitta C, Savevski V, Giampieri E, Remondini D, Passamonti F, Ciceri F, Bolli N, Rambaldi A, Kern W, Kordasti S, Sole F, Palomo L, Sanz G, Santoro A, Platzbecker U, Fenaux P, Milanesi L, Haferlach T, Castellani G, Della Porta MG. Bersanelli M, Travaglino E, Meggendorfer M, Matteuzzi T, Sala C, Mosca E, Chiereghin C, Di Nanni N, Gnocchi M, Zampini M, Rossi M, Maggioni G, Termanini A, Angelucci E, Bernardi M, Borin L, Bruno B, Bonifazi F, Santini V, Bacigalupo A, Voso MT, Oliva E, Riva M, Ubezio M, Morabito L, Campagna A, Saitta C, Savevski V, Giampieri E, Remondini D, Passamonti F, Ciceri F, Bolli N, Rambaldi A, Kern W, Kordasti S, Sole F, Palomo L, Sanz G, Santoro A, Platzbecker U, Fenaux P, Milanesi L, Haferlach T, Castellani G, Della Porta MG. Classification and Personalized Prognostic Assessment on the Basis of Clinical and Genomic Features in Myelodysplastic Syndromes. J Clin Oncol. 2021;39(11):1223-1233.

Chen B, Deshpande A, Barbosa KO, Kleppe M, Lei X, Yeddula N, Vela PS, Campos AR, Wechsler-Reya RJ, Bagchi A, Meshinchi S, Eaves CJ, Jeremias I, Haferlach T, Frank DA, Ronai ZA, Chanda S, Armstrong SA, Adams P, Levine RL, Deshpande A. A JAK/STAT-MEDIATED INFLAMMATORY SIGNALING CASCADE DRIVES ONCOGENESIS IN AF10- REARRANGED AML. Blood. 2021.

Da Vià MC, Dietrich O, Truger M, Arampatzi P, Duell J, Heidemeier A, Zhou X, Danhof S, Kraus S, Chatterjee M, Meggendorfer M, Twardziok S, Goebeler ME, Topp MS, Hudecek M, Prommersberger S, Hege K, Kaiser S, Fuhr V, Weinhold N, Rosenwald A, Erhard F, Haferlach C, Einsele H, Kortüm KM, Saliba AE, Rasche L. Homozygous BCMA gene deletion in response to anti-BCMA CAR T cells in a patient with multiple myeloma. Nature Medicine. 2021;27(4):616-619.

De-Morgan A, Meggendorfer M, Haferlach C, Shlush L. Male predominance in AML is associated with specific preleukemic mutations. Leukemia. 2021;35(3):867-870.

Feurstein S, Churpek JE, Walsh T, Keel S, Hakkarainen M, Schroeder T, Germing U, Geyh S, Heuser M, Thol F, Pohlkamp C, Haferlach T, Gao J, Owen C, Goehring G, Schlegelberger B, Verma D, Krause DS, Gao G, Cronin T, Gulsuner S, Lee M, Pritchard CC, Subramanian HP, Del Gaudio D, Li Z, Das S, Kilpivaara O, Wartiovaara-Kautto U, Wang ES, Griffiths EA, Döhner K, Döhner H, King MC, Godley LA. Germline variants drive myelodysplastic syndrome in young adults. Leukemia. 2021.

Galatà G, García-Montero AC, Kristensen T, Dawoud AAZ, Muñoz-González JI, Meggendorfer M, Guglielmelli P, Hoade Y, Alvarez-Twose I, Gieger C, Strauch K, Ferrucci L, Tanaka T, Bandinelli S, Schnurr TM, Haferlach T, Broesby-Olsen S, Vestergaard H, Møller MB, Bindslev-Jensen C, Vannucchi AM, Orfao A, Radia D, Reiter A, Chase AJ, Cross NCP, Tapper WJ. Genome-wide association study identifies novel susceptibility loci for KIT D816V positive mastocytosis. Am J Hum Genet. 2021;108(2):284-294.

Genescà E, Morgades M, González-Gil C, Fuster-Tormo F, Haferlach C, Meggendorfer M, Montesinos P, Barba P, Gil C, Coll R, Moreno MJ, Martínez-Carballeira D, García-Cadenas I, Vives S, Ribera J, González-Campos J, Díaz-Beya M, Mercadal S, Artola MT, Cladera A, Tormo M, Bermúdez A, Vall-Llovera F, Martínez-Sánchez P, Amigo ML, Monsalvo S, Novo A, Cervera M, García-Guiñon A, Ciudad J, Cervera J, Hernández-Rivas JM, Granada I, Haferlach T, Orfao A, Solé F, Ribera JM. Adverse prognostic impact of complex karyotype (≥3 cytogenetic alterations) in adult T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). Leuk Res. 2021.

Greiner G, Sprinzl B, Górska A, Ratzinger F, Gurbisz M, Witzeneder N, Schmetterer KG, Gisslinger B, Uyanik G, Hadzijusufovic E, Esterbauer H, Gleixner KV, Krauth MT, Pfeilstöcker M, Keil F, Gisslinger H, Nedoszytko B, Niedoszytko M, Sperr WR, Valent P, Hoermann G. Hereditary alpha tryptasemia is a valid genetic biomarker for severe mediator-related symptoms in mastocytosis. Blood. 2021;137(2):238-247.

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