Weiterhin finden internationale Forschungskooperationen oft direkt im MLL statt: durch den Austausch von Mitarbeitern oder durch unsere Testverfahren und Datensammlungen, aber auch durch hospitierende Gastwissenschaftler aus aller Welt und durch Sitzungen nationaler und internationaler Arbeitsgruppen.
Wir unterstützen außerdem Forschungsinstitutionen weltweit, um neue Erkenntnisse aus dem Bereich der Leukämiediagnostik oder Leukämieentstehung zu erarbeiten, oder auch neue Diagnostikverfahren und Anwendungsmöglichkeiten in die Routinediagnostik vor Ort einzuführen.

Publikationen.

Unsere Forschungsergebnisse erscheinen in internationalen Publikationen in Peer-Reviewed Journals, außerdem in Kongressbeiträgen, Vorträgen und Postern und wissenschaftlichen Fachveranstaltungen.

Alpermann T, Kern W, Schnittger S, Schmid C, Kreuzer KA, Serve H, Pielken HJ, Schmitz N, Wendtner CM, Haferlach C, Haferlach T. Evaluation of the proposed reporting system of the European LeukemiaNet and recommendations for prognosis of acute myeloid leukemia. Leuk Res. 2013;37(2):197-200.

Bacher U, Haferlach C, Alpermann T, Schnittger S, Kern W, Haferlach T. Patients with therapy-related myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia share genetic features but can be separated by blast counts and cytogenetic risk profiles into prognostically relevant subgroups. Leuk Lymphoma. 2013;54(3):639-42.

Bacher U, Haferlach T, Alpermann T, Kern W, Schnittger S, Haferlach C. Molecular mutations are prognostically relevant in AML with intermediate risk cytogenetics and aberrant karyotype. Leukemia. 2013;27(2):496-500.

Bacher U, Kern W, Haferlach C, Alpermann T, Haferlach T, Schnittger S. Cyclin D1 (CCND1) mRNA expression as assessed by real-time PCR contributes to diagnosis and follow-up control in patients with mantle cell lymphoma. Exp Hematol. 2013;41(12):1028-1037.

Bödör C, Grossmann V, Popov N, Okosun J, O'Riain C, Tan K, Marzec J, Araf S, Wang J, Lee AM, Clear A, Montoto S, Matthews J, Iqbal S, Rajnai H, Rosenwald A, Ott G, Campo E, Rimsza LM, Smeland EB, Chan WC, Braziel RM, Staudt LM, Wright G, Lister TA, Elemento O, Hills R, Gribben J, Chelala C, Matolcsy A, Kohlmann A, Haferlach T, Gascoyne RD, Fitzgibbon J. EZH2 mutations are frequent and represent an early event in follicular lymphoma. Blood. 2013;122(18):3165-3168.

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